Rund um den Globus erinnern am 1. Dezember verschiedenste Organisationen an das Thema HIV und AIDS und rufen dazu auf, aktiv zu werden und Solidarität mit HIV-Infizierten, AIDS-Kranken und den ihnen nahestehenden Menschen zu zeigen. Der Welt-AIDS-Tag dient auch dazu, Verantwortliche in Politik, Massenmedien, Wirtschaft und Gesellschaft – weltweit wie auch in Europa und Deutschland – daran zu erinnern, dass die HIV und AIDS-Pandemie weiter besteht.

Hier bei uns in Deutschland wird die jährliche Kampagne zum Welt-AIDS-Tag vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG), der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA), der Deutschen AIDS-Stiftung und der Deutschen AIDS-Hilfe (DAH) ausgerichtet.

Die letzten beiden Jahre wurden die Botschaften der Welt-AIDS-Tag Kampagne von realen Menschen verbreitet, die mit ihrer eigenen Geschichte und ihrer Botschaft gegen Diskriminierung von HIV-positiven Menschen an die Öffentlichkeit gingen.

Letztes Jahr war zum Beispiel eines unserer Vorstandsmitglieder von pro plus berlin e.V. Teil dieser Kampagne und zeigte Gesicht.

Dieses Jahr steht die Deutschlandweite Kampagne unter dem Motto #StreichdieVorurteile!

Die Kampagne wird dieses Jahr ohne reale Gesichter von HIV-positiven Menschen und ohne Großflächenplakate durchgeführt. Hier zu mehr in dem Bericht „Welt-Aids-Tag 2018 ohne Community Beteiligung„.

Noch immer gibt es eine Menge Vorurteile gegenüber HIV-positiven Menschen! So würden zum Beispiel – laut einer Repräsentativumfrage der BZgA anlässlich des Welt-AIDS-Tag 2017 – nur 43% der Befragten  dieselbe Toilette benutzen und nur 17% einen HIV-positiven Menschen küssen, wenn er ihn sympathisch findet. Das ganze Ergebnis der Repräsentativumfrage könnt ihr Euch hier anschauen (PDF) Repraesentative_Bevoelkerungsbefragung_anlaesslich_des_Welt-AIDS-Tages_2017

Schon bei unserer Aktion Flying Condoms anlässlich des 10 jährigen Swiss-Statements zum Thema Schutz durch Therapie am Brandenburger Tor im Februar 2018, haben wir aufgefordert, das Thema Schutz durch Therapie bzw. N=N (nicht nachweisbar = nicht übertragbar), mehr in die Öffentlichkeit zu tragen.

Letztendlich muss heute niemand mehr an den Folgen von AIDS sterben. Wichtig ist hier, dass man sich bei regelmäßigen sexuellen Kontakten mit unterschiedlichen Sexualpartner*innen auch regelmäßig testen lässt; natürlich am besten auch gleich nicht nur auf HIV, sondern auch auf andere STI´s. Die nächste Teststelle in deiner nähe findest du hier.

Wenn HIV rechtzeitig diagnostiziert wird, kann frühzeitig eine Therapie begonnen werden. Wenn eine HIV-positive Person dann regelmäßig die Medikamente nimmt (je nach Therapieform heute teilweise nur eine Tablette am Tag) und mind. 6 Monate unter der s.g. Nachweisgrenze ist, dass heißt das HI-Virus ist im Blut nicht mehr Nachweisbar, ist diese Person für andere, selbst bei kondomlosen Sex, nicht mehr mit HIV ansteckend.

IWWIT (ICH WEIS WAS ICH TU) ist ein Aufklärungsprojekt der DAH  und klärt Männer, die Sex mit Mänern haben, über Schutzmöglichkeiten vor HIV auf. Dieses Jahr wurde von ihnen die Kampagne Safer Sex 3.0 gestartet, in der es um Information weiterer Safer Sex –  Methoden neben dem Kondom geht. Hierbei handelt es sich um die PrEP und Schutz durch Therapie  (für den HIV negativen Partner eine passive Form, sich vor HIV zu schützen. Für Informationen zu einer der jeweiligen Safer Sex Methode, klicke einfach hier.

2017 startete die Kampagne „KEIN AIDS FÜR ALLE“ der Deutschen AIDS-Hilfe die genau an dieses Thema anknüpft. Wenn sich Menschen regelmäßig testen lassen würden, sobald sie sexuell aktiv sind, müsste in Deutschland, Dank der heutigen modernen Medizin, niemand mehr an AIDS sterben. Das Robert-Koch-Institut (RKI) schätz, dass ca. 12.700 Menschen sogar nichts von ihrer HIV-Infektion wissen. (Stand 23.11.2017)

Ab 2020 soll in Deutschland niemand mehr an Aids erkranken müssen!

Rita Süssmuth, Bundestagspräsidentin a.D.

AIDS zu beenden und mehr Menschen dazu zu bringen sich testen zu lassen, funktioniert aber nur, wenn Diskriminierung und Stigmatisierung in der Gesellschaft abgebaut wird! Damit dieses Ziel erreicht werden kann, ist es nötig, HIV positive Menschen weiterhin zu motivieren, sich an entsprechenden Kampagnen zu beteiligen, indem sie Gesicht zeigen und so Inhalte in die Öffentlichkeit transportieren. Dies ist das wirksamste Mittel, um zu verdeutlichen, dass HIV heutzutage nicht mehr mit den Schreckensbildern der 80ger und 90ger Jahre vergleichbar sind. Denn bis heute haben diese sich in den Köpfen der Gesellschaft festgesetzt und verhindern den Abbau von Diskriminierung und Stigmatisierung.

Bis 2020 soll in Deutschland niemand mehr an AIDS erkranken müssen und so könnte vielleicht die Schlagzeile 2020 lauten:

Wir von pro plus berlin e.V. sind dafür angetreten, u. a. regelmäßig mehrere, öffentliche Aktionen über das Jahr verteilt zu veranstalten und so unseren Beitrag im Kampf gegen Diskriminierung und Stigmatisierung Rechnung zu tragen. Den Auftakt dazu machten wir im Jahr 2018 mit Aktionen wie Flying Condoms,  Aktion Mauerpark, einem Stand beim Sportfest „Setz ein Zeichen“, einer Fahrradtour  und mit unserem regelmäßig stattfindendem Stammtisch in einem nicht Szene orientierten Restaurant.

Ein Verein lebt nicht von einer Satzung und wichtigen Zielen. Nicht von der Außenwirkung und Projekten. Ein Verein lebt allein durch eins: durch seine Mitglieder und seine Unterstützerinnen! Denn ohne aktive Mitglieder kann es keine Erfüllung der Ziele, keine Außenwirkung und keine Projekte geben. Und ohne Unterstützerinnen sind die (finanziellen) Möglichkeiten für wirksame Projekte nur begrenzt. – Dies gilt auch für uns!

Deswegen freuen wir uns über jede Unterstützung die uns hilft unserem Ziel, der Verringerung und Abschaffung von Diskriminierung und Stigmatisierung von Menschen mit HIV, Schritt für Schritt näher zu kommen!

Wie du uns unterstützen kannst erfährst du hier auf unserer Homepage unter der Rubrik Unterstützen.

Die Botschaft der Kampagne:

Unter Therapie ist HIV nicht mehr übertragbar

Der Fakt Schutz durch Therapie bzw. N=N (nicht nachweisbar = nicht übertragbar) ist ein wichtiger Schritt in der Antidiskriminierungsarbeit im Bereich HIV.

Man muss wissen, dass eine Übertragung des HI-Virus grundsätzlich, im Vergleich zu anderen Viren, sehr schwer ist.

Nur wenn die Viruszahl sehr hoch ist, ist das HI-Virus übertragbar. Wenn ein HIV-positiver Mensch seine Therapie regelmäßig einnimmt, ist er unter der s.g. Nachweisgrenze, d.h. es sind keine Viren mehr im Blut nachweisbar. ALSO keine Viren = keine Übertragung, eigentlich ganz einfach.

Die Kampagne #wissenverdoppeln zielt darauf ab – wie es der Name schon sagt – Wissen zu verdoppeln. Wenn also alle, die über diesen Fakt Bescheid wissen, es weiter erzählen, wissen es bald doppelt so viele Menschen usw.. Das ist Ziel der Kampagne.

HIV muss heute kein Todesurteil mehr sein, wenn man sich regelmäßig testen lässt. Wenn die Infektion früh erkannt wird, haben Menschen heute eine normale Lebenserwartung.

Mit HIV kann man heute ganz normal leben, wie Franziska in der Kampagne sogar beweist.

Auf natürlichem Wege Kinder zeugen und gebären, das Problem dabei ist eher der medizinische Bereich. Franziska erzählt in der Kampagne davon, wie sie 200 km fahren musste, damit sie ihre Kinder „normal“ zur Welt bringen konnte, da die Kliniken in ihrer Nähe nicht bereit waren die Geburt ohne Kaiserschnitt durchzuführen, bzw. nicht genug aufgeklärt waren über N=N.

Zum Thema Schwangerschaft und HIV, können wir euch auch den Film positiv schwanger empfehlen!

Sex ohne Kondom mit einer HIV-positiven Person ist heute für viele HIV-negative Personen oft noch ein rotes Tuch. Dabei ist eine Übertragung bei Menschen die unter der Nachweisgrenze sind, schlicht UNMÖGLICH! 

Wie auch bei David und Silke aus der Kampagne. David hat sich bei ihr geoutet, Silke hat sich informiert, sobald das Vertrauen vorhanden war, dass David seine Medikamente auch regelmäßig nimmt, war das Kondom für das Paar kein Thema mehr.

Jonatha, Sozialarbeiter in der Vor-Ortarbeit in der Berliner Partyszene, ist immer wieder über die Unwissenheit der Partygänger überracht, wenn es die Aufklärung der Nicht Übertragbarkeit durch nicht nachweisbarer Virusbelastung (regelmäßige Einnahme der Medikamente im Blut) geht.

Die neue Faustregel zu HIV:

Nicht nachweisbar = nicht übertragbar

Die neue Kampagne ist auch eine Mitmachkampagne! Ihr könnt nicht nur helfen, das Wissen zu verdoppeln, sondern auch selbst Botschafter der neuen Kampagne werden!

Unter https://wissen- verdoppeln.hiv/geschichten/ könnt ihr eure eigene Geschichte erzählen.

Macht mit! Helft uns das Wissen zu verdoppeln!

Weitere Informationen zu der Kampagne #wissenverdoppeln findet ihr auf der Homepage: https://wissen-verdoppeln.hiv

Ihr habt auch die Möglichkeit mit Plakaten, Flyer und Aufklebern die Botschaft in die Welt hinaus zu tragen, die Materialien könnt ihr hier und hier bestellen.

Hier könnt ihr euch nun alle Plakate der Botschafter der neuen Kampagne #wissenverdoppeln anschauen:

Ein Verein lebt nicht von einer Satzung und wichtigen Zielen. Nicht von der Außenwirkung und Projekten. Ein Verein lebt allein durch eins: durch seine Mitglieder und seine Unterstützer*innen! Denn ohne aktive Mitglieder kann es keine Erfüllung der Ziele, keine Außenwirkung und keine Projekte geben. Und ohne Unterstützerinnen sind die (finanziellen) Möglichkeiten für wirksame Projekte nur begrenzt. – Dies gilt auch für uns!

Deswegen freuen wir uns über jede Unterstützung die uns hilft unserem Ziel, der Verringerung und Abschaffung von Diskriminierung und Stigmatisierung von Menschen mit HIV, Schritt für Schritt näher zu kommen!

Wie du uns unterstützen kannst erfährst du hier.